题目内容
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[单选题]
开办药品批发企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）
A.《药品生产许可证》
B.营业执照
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
答案
C、《药品经营许可证》
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A.《药品生产许可证》
B.营业执照
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
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A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.自治区药品监督管理部门
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
A.医疗机构配制中药制剂， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种， 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
A.2000元以上5000元以下
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上2万元以下
D.2万元以上3万元以下
A.所在地的省、自治区、直辖市司法厅(局)审核，并报司法部批准
B.所在地的市级司法局审核，并报上级司法厅批准
C.国家司法部统一审核并批准
D.所在地的省、自治区、直辖市司法厅(局)审核并批准
A．24；36；48
B．24；48；60
C．24；48；72
D．24；36；72
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
