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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

批包装记录内容应包括（）

A.待包装产品的名称、批号、规格

B.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

C.已包装产品数量及印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

D.前次包装操作的清场记录（副本）、本次包装清场记录（正本）及本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名

E.生产操作负责人签字

答案

A、待包装产品的名称、批号、规格

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第1题

批包装记录内容应包括（）。

A.待包装产品的名称、批号、规格

B.待包装产品和包装材料的领取数量

C.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

D.已包装产品数量

E.生产操作负责人签字正确

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第2题

批包装记录至少应包括（)。

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

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第3题

包装开始前应当进行检查，具体项目如下（）

A.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料

B.检查结果应当有记录 C: 查看上批产品清场记录

C.D:确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态

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第4题

每批药品应当有批记录，包括（）、批包装记录、（）和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

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第5题

喷印第一只纸盒，检查纸盒品名、规格、生产日期、产品批号、有效期至应正确，且与规定印制位置一一对齐，印刷文字、图案清晰，并将纸盒打印内容与Y-SOP-MF-G-004-R07《批包装指令单》、已填写的首件检查记录进行核对，三者应一致，IPC、班长对上述内容进行复核确认，并首件检查记录中签字确认（）

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第6题

每批样品的检验记录应当包括（）的质量检验记录。

A.中间产品

B.待包装产品

C.成品

D.原辅料

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第7题

为了销售产品,公司必须拥有（）

A.物料的质量标准

B.质量标准,管理文件,包装说明书和批生产记录

C.管理文件和包装说明书

D.批生产记录

E.包括以上全部及相关权威部门的批准

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第8题

()不是批包装记录的内容。

A.销售部经理签名

B.根据工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果

C.包装工序的操作人员签名

D.产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期

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第9题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第10题

药品生产的中间产品和待包装产品应当有明确的标识，至少应标明哪些内容？

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第11题

每批中部分产品的包装可以不需要写批包装记录。（)

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