题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

中国药典凡例规定:称取“2.0g”，系指称取重量可为（)

A.1.5-2.05g

B.1.8-2.2g

C.1.95-2.05g

D.1.45-2.05g

E.1.95-2.0g

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“中国药典凡例规定:称取“2.0g”，系指称取重量可为()”相关的问题

第1题

2015年版《中国药典》四部内容包括 ()

A.凡例

B.通则

C.中药品种

D.药用辅料

E.生物品种

点击查看答案

第2题

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应()。

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应（)。

A、大于0.02g

B、大于0.2g

C、小于0.2g

D、小于2.0g

点击查看答案

第3题

取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片，称出总重为3.5840g，研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供

试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml，求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH₂SO₄，滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

点击查看答案

第4题

中国药典规定，软胶囊的崩解时限是30分钟。（)

点击查看答案

第5题

中国药典规定除矿物外，中药二氧化硫残留量一般不得过()

A.250ppm

B.150ppm

C.300ppm

D.100ppm

点击查看答案

第6题

凡例和通用技术要求中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通用技术要求有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（)

点击查看答案

第7题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

点击查看答案

第8题

质量标准中取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（)。

A.±0.1%

B.±1%

C.±10%

D.±50%

点击查看答案

第9题

按照《GN/T1345-2005水泥细度检验方法筛析法》的规定，水泥细度筛析法不论采用那种方法，对于80μm筛析试验均应称取试样（)。

A.1g

B.5g

C.10g

D.25g

点击查看答案

第10题

前排座位按乘客舱内部宽度(系指驾驶员两侧门窗下缘，并在车门后支柱内侧量取)不小于1200mm 时核定2人，不小于1650mm 时核定4人。此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第11题

2015 年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为()

A.《中国药典》第一部

B.《中国药典》第二部

C.《中国药典》第三部

D.《中国药典》第四部

点击查看答案

湘ICP备20011576号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）