题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中国药典》规定:称取药品约0.2g，精密称定，下列称重正确的是（）

A.0.2105g

B.0.180g

C.0.1805g

D.0.2205g

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第1题

中国药典凡例规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95-2.05g。（)

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第2题

中国药典凡例规定:称取“2.0g”，系指称取重量可为（)

A.1.5-2.05g

B.1.8-2.2g

C.1.95-2.05g

D.1.45-2.05g

E.1.95-2.0g

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第3题

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应()。

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应（)。

A、大于0.02g

B、大于0.2g

C、小于0.2g

D、小于2.0g

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第4题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第5题

注射用培美曲塞二钠（普来乐)说明书规定的，0.2g规格药品，保存有效期是（)

A.12个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

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第6题

《中国药典》（2010年版)第二部收载的药品有（)。

A.抗生素

B.中成药

C.生物制品

D.药材

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第7题

不属于药品质量检验三级质量标准的是（)。

A.中国药典

B.部颁标准

C.地方药品标准

D.各省级质量标准

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第8题

下列不属于药品质量标准中的国家药品标准的是（)

A.中国药典

B.局(部)颁标准

C.药品注册标准

D.企业生产内控标准

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第9题

本版《中国药典》发布之日后、实施之日前按原药典标准相关要求批准上市的药品,批准后（)个月内应符合本版《中国药典》相关要求。

A.3

B.6

C.9

D.12

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第10题

取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片，称出总重为3.5840g，研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供

试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml，求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH₂SO₄，滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

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第11题

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（)。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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