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下列关于吸入麻醉药的药物代谢动力学的描述正确的是()
A.吸入麻醉药的药物代谢动力学的特点没有第二气体效应
B.难溶性的吸入麻醉药诱导期长,病人清醒较慢
C.浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快
D.麻醉过程中,每分通气量增加,肺泡内麻醉药的浓度下降
E.在通气量不变的条件下,心排血量并不影响麻醉药的跨肺泡膜转运
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C、浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快
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A.吸入麻醉药的药物代谢动力学的特点没有第二气体效应
B.难溶性的吸入麻醉药诱导期长,病人清醒较慢
C.浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快
D.麻醉过程中,每分通气量增加,肺泡内麻醉药的浓度下降
E.在通气量不变的条件下,心排血量并不影响麻醉药的跨肺泡膜转运
C、浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快
A.静脉维持用药应选半衰期短、代谢快和苏醒快的药物
B.实施静吸复合麻醉时必须坚持以静脉用药为主,吸入麻醉为辅的原则
C.药物和选配要以满足手术基本要求为原则
D.静脉全麻期间必须保证呼吸道通畅,除短小手术外,均应气管内插管
E.每种药物的药效和药代动力学必须有深刻的了解
A.使药物的蛋白结合型减少,游离型增多
B.肝药酶活性增加,药物代谢增强
C.胆汁分泌障碍,药物排泄受阻
D.半衰期延长
E.药效、毒性、不良反应增强
A.吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量
B.吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量
C.吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量
D.心输出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加
E.吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
关于麻醉药物对心血管的影响,下列叙述错误的是()。
A.氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压
B.笑气兴奋交感神经不会抑制心脏
C.氟化类吸人麻醉药抑制了低氧造成的肺血管收缩
D.氟化类吸入麻醉药对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用
E.迅速增加地氟烷的吸入浓度会引起明显的低血压和心率减慢
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
A.依诺沙星可抑制茶碱代谢
B.左氧氟沙星与茶碱相互作用较小
C.可使用大环内酯类药物如红霉素
D.可使用头孢类口服剂型,与氨茶碱无明显药物相互作用
E.可使用青霉素类如阿莫西林
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计
A.烟草中含有大量的多环芳香烃类化合物,可诱导肝药酶的活性,加快对药物的代谢
B.吸烟可使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感性降低,药效变差
C.烟草中的烟碱可降低呋塞米的利尿作用
D.烟草中的烟碱可增加氨茶碱的排泄,使其平喘作用减退
E.吸烟可促使儿茶酚胺释放,增加对胰岛素的吸收并提高其作用