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[单选题]

下列关于吸入麻醉药的药物代谢动力学的描述正确的是()

A.吸入麻醉药的药物代谢动力学的特点没有第二气体效应

B.难溶性的吸入麻醉药诱导期长,病人清醒较慢

C.浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快

D.麻醉过程中,每分通气量增加,肺泡内麻醉药的浓度下降

E.在通气量不变的条件下,心排血量并不影响麻醉药的跨肺泡膜转运

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C、浓度效应是指吸入浓度越高,肺泡内麻醉药物浓度上升越快

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第1题
关于复合麻醉的基本原则,下列哪几项正确()

A.静脉维持用药应选半衰期短、代谢快和苏醒快的药物

B.实施静吸复合麻醉时必须坚持以静脉用药为主,吸入麻醉为辅的原则

C.药物和选配要以满足手术基本要求为原则

D.静脉全麻期间必须保证呼吸道通畅,除短小手术外,均应气管内插管

E.每种药物的药效和药代动力学必须有深刻的了解

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第2题
下列关于药物动力学对药物影响的描述中,不会出现在肝功能不全患者身上的是()

A.使药物的蛋白结合型减少,游离型增多

B.肝药酶活性增加,药物代谢增强

C.胆汁分泌障碍,药物排泄受阻

D.半衰期延长

E.药效、毒性、不良反应增强

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第3题
下列关于吸入麻醉药的说法,正确的是()

A.吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量

B.吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量

C.吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量

D.心输出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加

E.吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢

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第4题
关于药物动力学的概念错误的叙述是()。

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

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第5题
关于麻醉药物对心血管的影响,下列叙述错误的是()。A.氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压B.笑气兴奋交感

关于麻醉药物对心血管的影响,下列叙述错误的是()。

A.氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压

B.笑气兴奋交感神经不会抑制心脏

C.氟化类吸人麻醉药抑制了低氧造成的肺血管收缩

D.氟化类吸入麻醉药对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用

E.迅速增加地氟烷的吸入浓度会引起明显的低血压和心率减慢

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第6题
是指麻醉药经呼吸道吸入、静脉或肌肉注射进入体内,产生中枢神经系统的暂时抑制,这种抑制是完全可逆的,当药物被代谢或从体内排出后,患者的神志及各种反射逐渐恢复()
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第7题
关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是()

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

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第8题
关于爱普列特药代动力学描述错误的是()

A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收

B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h

D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄

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第9题
患者,女性,63岁,诊断为支气管哮喘急性发作,使用布地奈德、沙丁胺醇吸入、氨茶碱静脉滴注进行治疗。第6天后,患者出现咳嗽咳痰,考虑合并肺部感染,下列关于抗菌药物选择的描述,错误的是()

A.依诺沙星可抑制茶碱代谢

B.左氧氟沙星与茶碱相互作用较小

C.可使用大环内酯类药物如红霉素

D.可使用头孢类口服剂型,与氨茶碱无明显药物相互作用

E.可使用青霉素类如阿莫西林

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第10题
关于托法替布的药代动力学描述正确的是()

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计

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第11题
关于吸烟与药物相互关系的描述正确的是()

A.烟草中含有大量的多环芳香烃类化合物,可诱导肝药酶的活性,加快对药物的代谢

B.吸烟可使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感性降低,药效变差

C.烟草中的烟碱可降低呋塞米的利尿作用

D.烟草中的烟碱可增加氨茶碱的排泄,使其平喘作用减退

E.吸烟可促使儿茶酚胺释放,增加对胰岛素的吸收并提高其作用

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