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[主观题]
某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到
某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的结构式和各步反应式。
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某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的结构式和各步反应式。
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化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色，与HBr反应得化合物B(C8H13Br)，A氢化得2，3-二甲基丁烷，写出A、B的结构式及各步反应式。
化合物A的分子式为C6H15N，溶于稀盐酸，A与亚硝酸反应放出N2，得到的化合物之一B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得C(C6H12)，C能使高锰酸钾溶液褪色，反应后的产物是乙酸和α-甲基丙酸。推测A～C的构造。
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C，C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色，且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N，有碱性，其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl)，B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3一甲基戊烷；但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷，而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；C是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
分子式为C6H12的三种化合物A、B和C，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，经催化加氢后都生成3甲基戊烷。只有A有顺反异构体，A和C与HBr加成后得到同一种化合物D，试推测A、B、C、D的结构式。
某烃类化合物A,分子式为C9H8能使Br2的CCl4溶液褪色,在温和的条件下就能与1mo1的H2加成生成B(分子式为C9H10);在高温高压下,A能与4mo1的H2加成;剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位的二元芳香羧酸.试推测A可能的结构.
