A、B均为分子式为C6H12的化合物,A与KMnO4和溴的四氯化碳溶液均不发生反应。B经臭氧化分解反应后只
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C,C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色,且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N,有碱性,其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl),B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中,B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C,分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐,B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外,在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇;氧化B所得的醇生成异丁酸,氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
化合物A的分子式为C6H12,室温下能使溴水褪色,但不能使KMnO4溶液褪色,与HBr反应得化合物B(C8H13Br),A氢化得2,3-二甲基丁烷,写出A、B的结构式及各步反应式。
化合物A的分子式为C6H15N,溶于稀盐酸,A与亚硝酸反应放出N2,得到的化合物之一B能进行碘仿反应,B和浓硫酸共热得C(C6H12),C能使高锰酸钾溶液褪色,反应后的产物是乙酸和α-甲基丙酸。推测A~C的构造。
推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体,在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色,而不被KMnO4氧化,其氢化产物也都是3一甲基戊烷;但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷,而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃;B是最稳定的环烷烃;C是具有两个不相同的取代基,且有顺、反异构体的环烷烃;D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式,B的优势构象,C的顺反异构体,并分别命名。
化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为:δH=7.3×10-6(多重峰),δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为:δH=7.5×10-6(多重峰),δH=3.1×10-6(三重峰),δH=2.5×10-6(三重峰),提出A、B的结构。
化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与碳酸钠反应放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热可以水解,从B的水解液中蒸馏出的液体可以发生碘仿反应,试推测A、B、C的结构。
FeS04在强热条件下,能分解出两种气体(均为硫元素的化合物)和一种固体,试写出它们的分子式:__________ 。