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[单选题]

药用辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,是除了活性成分以外,包含在药物制剂中的在安全性方面巳进行了合理评估的物质。下列关于药用辅料说法错误的是()

A.将胰酶制成肠溶片是为了提高药物的疗效

B.固体制剂加入润滑剂是为了改善药物的粉体性质

C.芸香草油肠溶滴丸以硬脂酸钠和虫蜡为基质是为了提高药物的稳定性

D.胰蛋白酶的注射液则可用于治疗胸腔积液、血栓性静脉炎和毒蛇咬伤

E.片剂中加入黏合剂和稀释剂是为了将药物赋型

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C、芸香草油肠溶滴丸以硬脂酸钠和虫蜡为基质是为了提高药物的稳定性

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第1题
药用辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,是除了活性成分以外,包含在药物制剂中的在安全性方面已进行了合理评估的物质。下列关于药用辅料说法错误的是()

A.将胰酶制成肠溶片是为了提高胰酶的疗效

B.固体制剂加入润滑剂是为了改善药物的粉体性质

C.芸香草油肠溶滴丸以硬脂酸钠和虫蜡为基质是为了提高药物的稳定性

D.胰蛋白酶的注射液则可用于治疗胸腔积液、血栓性静脉炎和毒蛇咬伤

E.片剂中加入黏合剂和稀释剂是为了将药物赋型

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第2题
药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第3题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第4题
药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂,下列药用辅料中属于黏合剂的是:()。

A.L-HPC

B.PVPC

C.MS-Na

D.油酸钠

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第5题
药品生产所用的原料、辅料必须符合()标准。

A.药品

B.药用

C.部颁

D.针用

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第7题
关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

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第8题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第9题
静脉用药混合调配注意事项()
A.采用交叉调配流程B.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对C.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记录
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第10题
静脉用药混合调配注意事项()
A.不得采用交叉调配流程B.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对C.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生E.选项16
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第11题
生产药品所需的原料、辅料,必须符合()。

A.药品标准

B.卫生标准

C.食用标准

D.药用要求

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