药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂,下列药用辅料中属于黏合剂的是:()。
A.L-HPC
B.PVPC
C.MS-Na
D.油酸钠
A.L-HPC
B.PVPC
C.MS-Na
D.油酸钠
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
A.麻醉药品和类精神药品运输证明核发
B.中药材生产质量管理规范认证
C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
D.药用辅料的注册审批
A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药
A.医师在使用时要严格掌握适应症,按照说明书的用法、用量开具医嘱
B.药学人员在调配高警示药品时,由具有资质的药师严格审查处方,对不符合规定的高警示药品处方,拒绝调配
C.高警示药品由一名具有调配资质的药剂师调配并发放
D.护士在使用高警示药品过程中,要小心谨慎,认真执行查对制度
E.加强高警示药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效
A.陈列药品
B.生产药品
C.销售药品
D.提供药学服务
E.调配处方
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方