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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,不正确的是()

A.制剂可以在市场上销售

B.同品种可以增加剂型

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

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A、制剂可以在市场上销售

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第1题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第2题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第3题
根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第4题
某药品经营企业在规定时间内未通过 GSP 认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业给予警告,责令限期改正,逾期不改正的()

A.通报批评

B.责令停业整顿

C.处十万元罚款

D.没收购进的药品

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》什么时间颁布?是什么令?什么时间开始实施的?
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第7题
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第8题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属行政法规,是()。

A.上位法

B.下位法

C.母法

D.加法

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第9题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例) ,中药饮片印有或者贴有()

A.标签

B.中药饮片标识

C.批准文号

D.功能与主治内容

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第11题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》是自()起行。

A.2001年12月1日

B.2002年8月4日

C.2002年9月l5日

D.2002年10月1日

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