下列关于辅料的叙述错误的是()。
A.可能会影响药品的质量、安全性和有效性
B.药用辅料应安全、性质稳定,不与主药成分及其他辅料发生配伍禁忌
C.用于不同给药途径的同一辅料的质量要求是相同的
D.辅料是制剂的重要组成部分,不仅赋形,还可提高稳定性,增溶、乳化等作用
E.辅料与药物疗效、降低不良反应有很大关系
A.可能会影响药品的质量、安全性和有效性
B.药用辅料应安全、性质稳定,不与主药成分及其他辅料发生配伍禁忌
C.用于不同给药途径的同一辅料的质量要求是相同的
D.辅料是制剂的重要组成部分,不仅赋形,还可提高稳定性,增溶、乳化等作用
E.辅料与药物疗效、降低不良反应有很大关系
A.可掩盖不良气味
B.表面致密不易吸潮
C.溶散、显效慢
D.生产设备简单,可小量制备或大量生产
E.药物的均匀性及溶散时间不易控制
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状(granular)制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.硬氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和,才形成凝胶剂
A.栓剂应于30℃以下密闭贮藏
B.水溶性基质的栓剂应在低温下贮藏
C.甘油明胶栓和聚乙二醇栓可室温阴凉处贮藏
D.甘油明胶栓和聚乙二醇栓应密闭于干燥容器中以免吸湿
E.贮藏过程中应避免因受热、受潮而变形、发霉、变质
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
A.复方制剂的成分复杂,干扰较多
B.主成分之间没有相互干扰,可以按原料药的测定方法进行试验
C.测定结果不仅受辅料的干扰,主药之间也可能相互干扰
D.测定方法首选色谱法