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[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于()施行

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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B、2019年12月1日

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第1题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于()颁布,共计12章155条。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

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第3题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年12月1日

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第4题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,共计12章155条,颁布于()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第5题
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚()

A.根据《中华人民共和国药品管理法》,上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为,应该定性为(D)

B.销售假药

C.销售劣药

D.购进劣药

E.未经批准进口境外已合法上市药品

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第6题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的就是为了()。

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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第7题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第8题
《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》根据()制定

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.中华人民共和国药典

D.+B

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第9题
新修订的《未成年人保护法》已于()实施

A.2020年12月1日

B.2021年6月1日

C.2021年9月1日

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第10题
()年修订的《中华人民共和国药品管理法》,以法律形式规范药品抽检工作,取消了抽检收费。

A.2001

B.1984

C.2019

D.2005

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第11题
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()A.10章64条B.10章106条C.11章64条D.11章106

修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()

A.10章64条

B.10章106条

C.11章64条

D.11章106条

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