题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是（）。

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年12月1日

答案

C、2001年12月1日

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第1题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是（）。

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》，共计12章155条，颁布于（)。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第3题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A.根据《中华人民共和国药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为，应该定性为（D）

B.销售假药

C.销售劣药

D.购进劣药

E.未经批准进口境外已合法上市药品

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第4题

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的就是为了（）。

A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全

C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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第5题

GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题

（)年修订的《中华人民共和国药品管理法》，以法律形式规范药品抽检工作，取消了抽检收费。

A.2001

B.1984

C.2019

D.2005

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第7题

《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》根据（）制定

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.中华人民共和国药典

D.+B

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第8题

随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人，但根本无法满足给众边切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定）,执业药师注册有效期为（）

A.1年

B.2年

C.5年

D.4年

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第9题

修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（)A.10章64条B.10章106条C.11章64条D.11章106

修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()

A.10章64条

B.10章106条

C.11章64条

D.11章106条