下列关于药物在体内的II相代谢反应的叙述错误的是()
A.药物在体内主要的II相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合
B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-C
C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应
D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应
E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合
B、与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-C
A.药物在体内主要的II相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合
B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-C
C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应
D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应
E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合
B、与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-C
A.药物在体内主要的 II 相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合
B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-
C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应
D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应
E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合
A.与葡萄糖醛酸结合反应
B.甲基化结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.与乙酰化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
1.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是()。
2.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.可采用达峰浓度Cmax比较制剂间的吸收快慢
C.药物在规定介质中溶出的速度和程度
D.药物体内转运的程度与速度
E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
食品中外源物质在体内的生物转化过程包括I相反应和II相反应,其中I相反应包括()、还原和水解反应,II相反应主要是结合反应。
A.属于μ和δ受体激动剂
B.与吗啡相比,脂溶性高10倍,易穿透血脑屏障
C.30分钟起效
D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸,其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应
E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积,可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄