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[多选题]
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
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B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
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A.大于7.45提示有失代偿性碱中毒
B.小于7.35提示有失代偿性酸中毒
C.正常范围为7.35-7.45
D.pH值在正常范围表示体内没有酸碱中毒存在
E.pH值在正常范围不能肯定体内没有酸碱中毒存在
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
A.混合功能氧化酶有高度特异性
B.主要催化羟化反应
C.还原型细胞色素P450是在450nm波长处有特殊吸收峰
D.除细胞色素P450外尚含有NADPH细胞色素P450还原酶
E.存在于微粒体中参与生物转化作用
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.主要是指不明原因的动脉血压增高
B.对机体的危害主要是造成重要器官的损害和功能衰竭
C.一旦检查发现血压≥160／90mmHg，即可确诊
D.一旦确诊，多需终身治疗
E.低盐饮食是非药物治疗的重要措施
