题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品管理法》规定，下列属于药品的有（）
A.化学原料药
B.保健品
C.疫苗
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
ACD
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B.保健品
C.疫苗
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
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A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.以其他药品冒充精神药品销售的
B.销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药的
C.销售的生物制品、血液制品属于假劣药的
D.销售假劣药造成人员伤害后果的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未注明或者更改产品批号的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.不同的药品对应不同的编码，使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装，用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装，用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签，即“多物一码”
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
