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[多选题]

一二线使用奥希替你的共同耐药机制有()

A.egfr c797s

B.met

C.her2

D.JAK2

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EMH

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第1题
一线贝伐珠单抗+奥希替尼III期研究的次要研究终点不包括()

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

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第2题
一线使用奥希替尼进展后二线使用化疗,患者整体的中位PFS约21.5个月(亚裔)。()
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第3题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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第4题
在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为()。

A.0.097

B.0.197

C.0.297

D.0.397

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第5题
二线治疗不适合化疗及免疫治疗的无驱动基因阳性的晚期非小细胞肺鳞癌的药物?()

A、奥希替尼

B、贝伐珠单抗

C、阿法替尼

D、伊马替尼

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第6题
在AURA3研究中,含铂双药化疗组患者进展后,有()比例的患者交叉使用奥希替尼。

A.0.6

B.0.63

C.0.7

D.0.73

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第7题
下列说法中错误的是()

A.GFR突变与预后不良有关

B.奥希替尼对中枢神经系统转移的一线耐药T790M阳性NSCLC患者效果显著

C.化疗后不会改变患者EGFR突变状态无需重新检测

D.GFR-TKI治疗后出现T790M继发突变说明治疗预后较好,可维持现有治疗

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第8题
以下哪个药物的作用机制是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD-L1和PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的对免疫应答(包括抗肿瘤免疫应答)的抑制效应()。

A.阿法替尼

B.奥希替尼

C.Nivolumab信迪利单抗

D.色瑞替尼

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第9题
下列哪些不是奥希替尼的作用机制()。

A.阻断EGFR与配体结合

B.破坏EGFR结构

C.不可逆的与EGFRATP结合位点的C797氨基酸结合,从而抑制EGFR激酶磷酸化及下游肿瘤信号通路的激活

D.抑制EGFR表达

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第10题
AURA研究中奥希替尼一线使用的PFS是()。

A.10.9个月

B.18.9个月

C.38.6个月

D.22.1个月

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第11题
一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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