题目内容
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[主观题]
我们现在只有片剂、胶囊剂的GMP证书。现在我们想开发一种冻干制剂。1)新药注册法规上面规定,需要有符合GMP条件的车间才能够拿到生产批件。如果将来我们进行委托生产,是不是这点可以不要求?2)如果我的片剂、冻干剂车间共用,每年的前半年生产片剂,后半年生产冻干剂,我们可以在做好生产车间洁净度、等等相关的管理也验证工作的条件下,得到这种不同剂型共用车间的两种剂型的GMP证书吗?了
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A.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B.片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂
C.片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂
D.溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂