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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以定期或者不定期组织对本行政区域内的食品经营许可工作进行()。

A.随机抽查

B.业务指导

C.监督检查

D.飞行检查

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C、监督检查

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第1题
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告()
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第2题
抽样检验由()部门负责。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市、县级食品药品监督管理部门

D.食品生产经营企业

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第3题
申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
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第4题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要对食品类别进行调整。()
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第5题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第6题
负责受理和审批注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为()。

A.委托方所在地食品药品监督管理部门

B.受托方所在地食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.省或自治区食品药品监督管理部门

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第7题
国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.县级食品食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报()食品药品监督管理部门备案

A.国务院

B.省

C.自治区

D.直辖市

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第9题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.3日内

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第10题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当编制本行政区域的医疗器械经营企业监督检查计划,并监督实施。设区的市级食品药品监督管理部门应当制定本行政区域的医疗器械经营企业的()、()、(),并组织实施

A.监管重点

B.检查频次

C.覆盖率

D.监管方式

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第11题
医疗器械生产企业应当在召回完成后()工作日内对召回效果进行评估,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

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