可以与表皮生长因子受体结合,发挥抗肿瘤作用的药物是()
A.贝伐珠单抗
B.西妥昔单抗
C.利妥昔单抗
D.卡瑞丽珠单抗
E.帕博利珠单抗
B、西妥昔单抗
A.贝伐珠单抗
B.西妥昔单抗
C.利妥昔单抗
D.卡瑞丽珠单抗
E.帕博利珠单抗
B、西妥昔单抗
A.葡萄糖6-磷酸脱氬酶(G6PD)
B.乙醛脱氢酶2(ALDH2)
C.乙酰基转移酶(NAT2)
D.表皮生长因子受体(EGFR)
A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示,在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化
A.激肽原 激肽释放酶 激肽 激肽 激肽受体
B.激肽激肽原 激肽 激肽释放酶 激肽受体
C.激肽释放酶 激肽原 激肽 激肽 激肽受体
D.激肽释放酶 激肽 激肽原 激肽原 激肽受体
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.由内分泌腺合成并分泌
B.通过体液运输到乳腺上皮泌乳细胞
C.与特定受体蛋白结合后发挥调节作用
D.可缩短乳腺上皮泌乳细胞的细胞周期
A.阻断β1受体,从而减慢心率和降低收缩力来减少心输出量
B.抑制血管紧张素转换酶,从而抑制血管紧张素II的形成而起作用
C.阻止细胞通过细胞膜上钙通道摄取钙离子而抑制平滑肌细胞的收缩
D.拮抗血管紧张素与AT1受体结合