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药品管理专业法律法规一般包括()
A.《药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》及其附录
C.《药品说明书和标签管理规定》
D.《中华人民共和国行政许可法》
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ABC
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A.《药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》及其附录
C.《药品说明书和标签管理规定》
D.《中华人民共和国行政许可法》
ABC
A.内部关系包括企业各层之间的关系、专业主管部门之间的关系、人员之间的关系等
B.近外层关系的协调是项目管理组织协调的重点,应按有关法律法规、相应办事程序处理
C.远外层关系不存在合同关系,应在平等的基础上进行协调,最好由专人负责
D.以上说法都正确
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
A.对处方进行审核
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训
D.向公众宣传安全用药知识
A.重点科室人员
B.门诊科室人员
C.医技科室人员
D.全体工作人员
药品的属性解释
()能够防病治病的物质基础。
()表现在药品的可及性和福利性。
()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范,从而保证药品的质量。
()反映了药品是社会产品的一般性质,即经济性和竞争性。
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理