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[单选题]
国家药品监督管理局的职责之一是（)
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
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A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
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A.2017年5月1日
B.2017年6月1日
C.2017年7月1日
D.2017年8月1日
A.1999年4月26日
B.1998年4月26
C.1999年5月26
D.2009年1月26日
A.含麻醉药品复方制剂的管理
B.第二类精神药品管理
C.第一类精神药品管理
D.医疗用毒性药品管理
A.类风湿关节炎
B.强直性嵴柱炎
C.银屑病
D.镇痛
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核
卫生监督机构主要有两方面的职责，一是对事发地区防控工作的检查监督，二是对医疗(救治)机构里的防控工作的检查监督。()
