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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

接种单位在接收疫苗时,应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对,做好记录。保存至超过疫苗有效期()年备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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D、4年

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第1题
接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.6月

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第2题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第3题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第4题
接种单位在存放、取用新冠病毒疫苗时可以随时开关冰箱、冷藏箱(包)门、盖。()
接种单位在存放、取用新冠病毒疫苗时可以随时开关冰箱、冷藏箱(包)门、盖。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
新冠疫苗接种单位接种时在接种证上应真实、准确、完整记录哪些信息()。

A.疫苗的品种和剂次

B.接种日期、接种部位

C.疫苗批号、有效期

D.接种单位和接种医务人员的信息

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第6题
预防接种门诊客户端受种者信息中,显示哪些疫苗接种信息()。

A.疫苗名称、剂次、接种日期

B.生产厂家、疫苗批号

C.疫苗规格、疫苗剂型

D.接种医生、接种部位

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第7题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第三十九条规定,接种单位接收疫苗时,对不能提供本次运输、储存全过程的温度监测记录或者温度控制不符合要求的,应当立即向哪些部门报告()

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.市级及以上疾病预防控制中心

D.不用报告

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第8题
属于接种疫苗时三查的是()

A.操作后查

B.检查受种者健康状况和接种禁忌症

C.查对预防接种卡(流程单)

D.检查疫苗、注射器外观与批号、效期

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第9题
在接种场所显著位置公示的相关资料,不包括有下列哪种:()。

A.第一类疫苗的品种、免疫程序、接种方法等

B.第二类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、接种服务价格等

C.疫苗厂家的服务电话

D.预防接种工作流程

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第10题
根据疫苗管理法规定,预防接种人员在进行接种前告知的内容主要包括:()

A.疫苗品种

B.疫苗作用

C.免疫程序

D.接种禁忌

E.不良反应

F.现场留观等注意事项

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第11题
在接种场所显著位置公示相关资料,包括()

A.预防接种工作流程

B.疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌、不良反应、注意事项以及第二类疫苗的接种服务价格等

C.接种服务咨询电话

D.宣传资料

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