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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点，恰当的就是（）。
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间，白底黑字
第8题
企业应按照相应标准对原料、包装材料、中间产品和成品进行检验。检验过程应有详细的记录，检验记录应至少包括的信息有（）
A．可追溯的样品信息
B．检验方法及判定标准
C．检验数据及结果
D．检验所用的仪器设备
