题目内容
（请给出正确答案）
A.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D.同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E.准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒日的标签
答案
ABCE
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A.使用水平层流洁净台
B.重视操作者的职业防护
C.人员培训上岗
D.危害药品调剂后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中，以供核查
E.使用过的一次性注射器、手套、口罩不可随意处置，应按相关规定统一处理
A.摆放时注意检查药品完整无损
B.确认药品在有效期内
C.同一患者所用抗生素的批号不应相同
D.摆药时注意轻拿轻放
E.摆放危害药品时做好安全防护
A.混合加药前按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等
B.加药调配过程中，发现问题要及时报告和反馈
C.加药时药品理化性状出现变化应立即报告临床医师
D.调配后的成品输液和空安瓿按相应标签放置
E.加药调配完成后要在输液标签上签字或盖签章
A.药品及物料的请领、保管与养护应当有专人负责
B.药品与非药品分开
C.药品按其性质和种类分别定位存放，先进后出
D.洁净区内物品存放数量应控制在最小范围内
E.生活垃圾与医疗废品分开处理
A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.必须一次性向溶液供给热能
B.加热蒸汽温度越高越好
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
A.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配
B.不得销售近效期药品
C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.处方经执业药师审核后方可调配
E.审核调配或销售人员均应在处方上签字或盖章处方案有关规定保存备查
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.绿色植物叶肉细胞合成ATP需要在光下才能进行
B.植物体内消耗ATP过程的同时往往伴随[H]的消耗
C.动物细胞内产生[H]和消耗[H]的同时一般都会有ATP的合成
D.酵母菌在线粒体内合成ATP，在细胞质基质中消耗ATP
A.经审查合格的处方应及时调配
B.按顺序逐一调配药品
C.为提高调剂速度，应同时调配二种药品
D.核对所调配药品包装及标签上注明的药品名称、规格、剂型与处方开具的药品、规格、剂型的一致性
E.核对药品的有效期
