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[单选题]

现行的《医疗器械监督管理条例》是()

A.国务院650号令

B.国务院 680号令

C.国药局650号令

D.国药局680号令

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B、国务院 680号令

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第1题
现行的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

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第2题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第3题
医疗器械临床试验法规中,关于GCP操作的核心文件是()

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第4题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第5题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第6题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.无证经营

B.滥用职权

C.徇私舞弊

D.玩忽职守

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第7题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第8题
为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》规定,未履行对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查许可、注册、备案情况,制止并报告违法行为,停止提供网络交易平台服务等管理义务的,由负责药品监督管理的部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定给予处罚()此题为判断题(对,错)。
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第9题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第10题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。

A.风险程度由高至低

B.有效程度由高到低

C.有效率程度由高至低

D.风险程度由高到低

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第11题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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