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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

灭菌器械包外标识应包括()。

A.物品名称

B.检查打包者姓名或编号

C.灭菌器编号及批次号

D.灭菌日期和失效日期

E.灭菌者姓名和编号

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第1题
压力蒸汽灭菌的质量监测包括哪些()

A.工艺监测 每次灭菌必须监测灭菌过程参数(温度、压力、时间)

B.化学监测 监测每一包外化学指示剂、包内化学指示剂,亦可进行批量化学指示物监测

C.生物监测 常规每周监测一次,灭菌植入型器械时每锅进行生物监测;采用新的包装材料、新的方法灭菌时应先用生物指示物验证灭菌效果合格后方可使用

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第2题
关于封包的要求下列说法正确的是()

A.包外应设有灭菌化学指示物

B.高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物

C.如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不必放置包外灭菌化学指示物

D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥60mm,包内器械距包装袋封口处应≥25cm

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第3题
闭合式包装()
A.组装:组装内镜器械的外套、内芯和手柄,检查腔镜器械部件是否齐全B.拆卸:将腔镜器械必须拆成最小单位,充分打开器械轴节部、空腔、阀门等,保证灭菌介质的穿透C.放置:按照器械的使用顺序摆放器械。光学目镜放置于专用带盖、带卡槽的金属盒内进行单独包装。导光束及摄像连接线大弧度盘绕,直径应大于 30cm,无锐角。包内放入化学指示卡D.包装:两层无纺布分两次包装,包外设有灭菌指示物,使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适合,松紧适度,封包应严密,保证闭合性完好。包外贴打印标签条码,注明包名称,物品名称、包装者、灭菌日期和失效日期E.根据临床使用的频次需要进行密闭式包装的腔镜器械,采用密封式包装,放置化学指示卡,选用宽度适宜的包装袋,包内器械距包装袋封口处应≥5cm,密封式包装其密封宽带应≥3mm。包外贴打印标签条码,注明包名称,物品名称、包装者、灭菌日期和失效日期
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第4题
灭菌包外应有标识,内容包括()

A.物品名称

B.检查打包者姓名或代号

C.灭菌器编号、批次号

D.灭菌日期和失效日期

E.以上均是

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第5题
疑似或确诊新冠肺炎患者诊疗器械、器具和物品的清洗与消毒包括__()

A.可复用诊疗器械、器具和物品,使用后应立即采用双 层专用袋逐层密闭包装,做好标识,密闭运送至消毒供应中心集 中进行处理

B.或使用后立即用有消毒杀菌作用的医用清洗剂或 1000mg/L 含氯消毒液浸泡 30 分钟,采用双层专用袋逐层密闭包 装,做好标记,密闭运送至消毒供应中心集中进行处理

C.灭菌首选压力蒸汽灭菌,不耐热物品可选择化学消毒 剂或低温灭菌设备进行消毒或灭菌

D.建议使用一次性餐(饮)具,如非一次性餐具,清除 食物残渣后,煮沸消毒 30 分钟,也可用有效氯为 500mg/L 含氯 消毒液浸泡 30 分钟后,再用清水洗净

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第6题
化学指示物放置于最难灭菌的位置是指()

A.灭菌器内最难灭菌的位置

B.灭菌包内最难灭菌的位置

C.器械最难灭菌的位置

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第7题
外来医疗器械发放时要再次确认无菌物品的灭菌有效性、核查包外化学指示标识变色情况及有无湿包()
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第8题
手术无菌物品管理原则,不正确的是()

A.无菌物品应独立区域、分类、分架放置,标识清楚

B.一次性无菌物品进入洁净区或手术间,不须脱去外包装可入内

C.无菌物品存放环境、无菌包大小及重量规格、包外监测方法、无菌物品使用有效期等应符合WS310-2016要求

D.无菌物品使用应遵循先进先出的原则

E.一次性无菌物品禁止重复灭菌使用

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第9题
灭菌外来器械及植入物,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次使用时对(BC)进行测试,并进行湿包检查()

A.器械包重量体积

B.灭菌参数

C.有效性

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第10题
外来器械常规灭菌应采用物理、化学和生物监测方法,并进行湿包检查()
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第11题
灭菌物品装载时应注意()

A.应使用专用灭菌架装载灭菌物品

B.灭菌包之间应留间隙,利于灭菌介质穿透

C.宜将同类材质的器械、器具和物品置于同一批次灭菌

D.材质不用时纺织类放下层,金属类放上层

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