A.对REMS影响较小,停药后“反跳现象”较轻
B.安全范围小,即使增加剂量也不引起麻醉
C.无肝药酶诱导作用,不影响其他药物代谢
D.依赖性和戒断症状较轻,醒后无明显后遗效应
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂,使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂,使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合,引起药效减弱
A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝内合成三酰甘油增加
D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积