A.无菌物品应独立区域、分类、分架放置,标识清楚
B.一次性无菌物品进入洁净区或手术间,不须脱去外包装可入内
C.无菌物品存放环境、无菌包大小及重量规格、包外监测方法、无菌物品使用有效期等应符合WS310-2016要求
D.无菌物品使用应遵循先进先出的原则
E.一次性无菌物品禁止重复灭菌使用
A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准
B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求
C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用
D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用
A.自上次生物监测合格以后
B.周二生物监测合格以后
C.已灭菌的所有物品
D.以上都不正确
A.立即通知使用部门尽快使用完该批次物品
B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因
C.通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用