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A.出入库单据齐全，且单据上关于产品、物料的信息一致
B.批次生产使用的物料种类、数量与领料单一致
C.批次生产使用的物料经检验合格，且在保质期内
D.成品入库信息与入库单一致
A.库存成品更换包装时，成品组长先提供批号数量信息给账务员，同时在登记表上记录改包装的成品的代码，批号，数量，仓库操作工根据这些信息将成品送到包装线现场
B.账务员制作《其他出库单》，仓库操作工将所有要改的成品全部送齐到包装线后在此单上签字确认，同时包装线人员也要签字确认
C.账务员制作《其他入库单》，更改完毕上架入库后，仓库操作工在入库单上签字确认，同时成品组长在登记表上记录，更新台账，最后将单据交予账务员
A.预印课长将打样合格的面纸书面交接给后工序课长
B.生控课长安排生产人员在规定的时间内完成成品并通知工艺课对成箱技术予以全面指导及全程跟踪
C.品管部全程跟踪质量，发现异常，立刻汇报给部门经理
D.以上说法均正确
A.感官测试结果疑似异常时，应立即通知生产等待复测结果
B.当样品复测结果仍然不合格时，应立即对该样品再一次进行复测，若复测结果合格，则判定该产品合格
C.当对同一个样品连续复测多次仍然不合格，则判定该产品不合格，隔离产品按照不合格品控制流程处理
A.物料质量确认：寄库前车间品管检验，包括物料名称、生产厂家、生产日期、数量或重量、感官、气味、温度，检验合格后才可以寄存
B.包装标识要求：码放整齐、包装严密、严禁外漏、每袋标识
C.寄存移交仓储：移交人指定班长或脱岗线长负责，并填写《生产寄库单》，接收人为仓管
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
