首页 > 继续教育
题目内容 （请给出正确答案）
[单选题]

SAE上报给浙江省药品监督管理局通过哪种方式（）

A.邮件

B.传真

C.MS

D.网页上报

E.电话上报

答案
收藏

D、网页上报

如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
您可能会需要：
您的账号：，可能还需要：
您的账号：
发送账号密码至手机
发送
重置密码 查看订单 联系客服
安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！
更多“SAE上报给浙江省药品监督管理局通过哪种方式（）”相关的问题
第1题
SAE需要上报给一下哪些单位（）

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省药监局

D.研究中心伦理

E.申办方

点击查看答案
第2题
下列SAE无需上报单位有（)

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

点击查看答案
第3题
特殊药品应当上报药品监督管理局监督销毁，公司不得自行处理。

点击查看答案
第4题
《药品召回管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

A．2007年12月6日

B．2006年12月6日

C．2007年12月5日

D．2006年12月5日

点击查看答案
第5题
生产企业是由（）监管

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.卫计委

点击查看答案
第6题
开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。（)
点击查看答案
第7题
跑道安全小组办公室（)向民航四川安全监督管理局上报本机场跑道安全小组工作开展情况。

A.每周

B.每月

C.每季度

D.每年

点击查看答案
第8题
制剂车间压片机等主要生产设备更换时质量受权人本人或督促质量部有关人员按规定上报食品药品监督管理局备案。（）
点击查看答案
第9题
《中华人民共和国药典》是由（）。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

点击查看答案
第10题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由省食品药品监督管理局规定。（）
点击查看答案
第11题
新药临床研究必需经()。

A.国家药品监督管理局批准

B.省、市药品监督管理局批准

C.卫生部批准

D.新药研究单位和药物临床试验单位签订合同

E.新药临床试验单位批准"

点击查看答案
搜索
优题宝APP特色功能 语音搜题 智能识别 秒出答案 优题宝APP特色功能 拍照搜题 哪里不会 拍哪里
账号：
你好，易答网用户 复制账号
首页 题库 APP 我的
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放，请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡， 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
长沙图香大数据有限公司  版权所有  ©2024
湘ICP备20011576号-2   营业执照
违法和不良信息举报电话：400-118-7898
举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）