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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

药品企业应当长期保留的重要文件和记录有()。

A.质量标准

B.操作规程

C.设备运行记录

D.稳固性考察报告

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第1题
药品零售企业定期对陈列存放的药品进行检查时,发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()

A.保留相关记录

B.报告药监部门

C.有质量管理人员确认和处理

D.及时撤柜停止销售

E.由企业负责人处理

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第2题
及时、正确执行医嘱。医生下达口头医嘱时()

A.护士应当复诵一遍再执行

B.所用药品的安瓿必须暂时保留,经两人核对记录后方可弃去

C.所用药品的安瓿不用保留,经个人核对记录后弃去

D.并提醒医生立即据实补记医嘱

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第3题
静脉用药混合调配注意事项()
A.不得采用交叉调配流程B.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对C.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生E.选项16
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第4题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()

A.应做好拆零销售记录

B.无需提供药品说明书复印件或原件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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第5题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()※ 单项选择

A.保存药品有效期后一年

B.三年

C.五年

D.长期保存

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第6题
下列关于药品售后的表述,不正确的是()。

A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换

B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

C.对已售出的药品有严重质量问题的,可以不予理会

D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务,控制和回收存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录

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第7题
零售企业应当()对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()发现有质量疑问的医疗器械应当()、(),由()确认和处理,并保留相关记录。
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第8题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是()

A.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售应当使用洁净,卫生的包装

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,正确的是()

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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第10题
随车检验卡是()。

A.成品车质量检查记录,需要长期保存

B.随车发放,车辆合格后集中销毁

C.指导装配的作业指导性文件

D.反映车辆配置信息的重要文件

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第11题
及时、正确执行医嘱。医生下达口头医嘱时,护士应当复诵一遍,抢救结束后,所用药品的安瓿必须不用不用不用暂时保留,经两人核对记录后方可弃去,并提醒医生立即据实补记医嘱()
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