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[主观题]
药品批发企业的药品销售记录应保存A．1年 B．2年 C．3年 D．超过药品有效期1年，但不得少于3年 E．超过
药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
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药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
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A.给予警告，责令限期改正，并处以适当罚款
B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款
C.吊销“药品生产（经营）许可证”
D.给予警告，责令限期改正，愈期不改的责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下罚款；情节严重的，吊销“药品生产（经营）许可证”
E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产（经营）许可证”
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
