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[主观题]

研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的 规定,需要提供那些相应的资料?

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第1题
《兽药管理条例》规定禁止销售含有哪些有药物危害的食用动物产 品?
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第2题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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第3题
乡村兽医应当按照()和农业农村部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。

A.《中华人民共和国动物防疫法》

B.《兽药管理条例》

C.《执业兽医管理办法》

D.县农业农村主管部门

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第4题
研制、开发气瓶附件新产品,应当进行型式试验和技术评定。气瓶附件正式投产前,应当按照安全技术规范及相关标准的要求进行型式试验。此题为判断题(对,错)。
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第5题
国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品,视为是假兽药。()
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第6题
关于转移支付的说法,不正确的有()。

A.国家实行财政转移支付制度。财政转移支付应当规范、公平、公开,以推进地区间基本公共服务均等化为主要目标

B.国家实行财政转移支付制度。财政转移支付应当规范、公平、公开,以增加财政收入为主要目标

C.财政转移支付包括中央对地方的转移支付和地方上级政府对下级政府的转移支付,以为均衡地区间基本财力、由下级政府统筹安排使用的一般性转移支付为主体

D.按照法律、行政法规和国务院的规定可以设立专项转移支付,用于办理特定事项。建立健全专项转移支付定期评估和退出机制

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第7题
首次向中国出口的兽药,由哪个机构向国务院兽医行政管理部门 申请注册,并提交相关的资料和物品?
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第8题
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市 人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管 理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽 药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检 验的机构或者什么机构申请复检?
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第9题
国务院兽医行政管理部门规定兽药处方药实行严格管理,未经注册 执业兽医开具处方不得从事什么活动?
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第10题
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查()。

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.以上答案都不对

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第11题
依据《中华人民共和国民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。()此题为判断题(对,错)。
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