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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关药物稳定性试验方法的说法错误的是()。

A.稳定性试验的供试品都要求有三批

B.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光试验

C.影响因素试验的实验时间一般是十天

D.加速试验6个月的资料可用于申报生产

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第1题
关于给药方法和药物的稳定性,下列说法错误的是:()

A.万古霉素、氨基糖甙类药和头孢菌素可混于一袋透析液

B.需要混用的抗生素,必须分别用不同的注射器来加

C.氨基糖甙类药应和青霉素加到同一袋透析液中

D.应该使用无菌技术加抗生素

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第2题
药物稳定性因素的试验方法包括什么()

A.长期实验

B.加速实验

C.影响因素实验

D.放置实验

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第3题
一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括()

A.25℃下相对湿度(75±5)%

B.(4500±500)lx的强光照射试验

C.以上均包括

D.25℃下相对湿度(90±5)%

E.60℃或40℃高温试验

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第4题
以下对药物稳定性的叙述错误的是()。

A.易水解的药物,加人表而活性剂都能使稳定性增加

B.在制剂处方中,加人的电解质或盐所带人的离子,均可增加约物的水解速率

C.需通过试验,正确选用表而活性剂使药物稳定

D.聚乙二醇能促进氢化可的松的分解

E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速率加快

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第5题
下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是()。

A.吸收快,奏效迅速

B.给药途径广泛

C.能增加某些药物的剌激性

D.便于分取剂量

E.稳定性差

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第6题
关于药物制成剂型意义的说法错误的是()

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性

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第7题
关于固体制剂稳定性的说法错误的是()。

A.亚稳定品型的转变属于药物的化学稳定性

B.液体制剂较固体制剂稳定性好

C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性

D.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

E.升高温度可加速固体制剂中药物的降解

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第8题
根据《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》下列说法错误的是()

A.青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂,皮试适应证和方法可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物

B.所有患者使用头孢菌素类药物均应当常规进行皮试筛查,皮试液推荐浓度为2mg/ml

C.试液应尽量现配现用,如需保存应4℃冷藏,且保存时间不应超过24小时

D.碳青霉素、单环类、拉氧头孢类、头霉素类等抗菌药物通常不推荐皮试

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第9题
有关皮内注射的论述,哪项是错误的()

A.部位是前臂掌侧下1/3段

B.消毒忌用碘酊

C.进针角度为5°

D.只用于药物过敏试验

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第10题
下列有关大粒径透水性沥青混合料路用性能的说法,错误的是()。

A.具有良好的抗车辙能力

B.具有良好的水稳定性

C.具有较密级配混合料高的疲劳性能

D.具有较强的抵抗反射裂缝的能力

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第11题
关于皮肤过敏实验,下列说法正确的是()

A.皮肤过敏试验是临床常用的检测患者是否会发生变态反应的简便方法

B.皮肤过敏试验是临床常用的检测患者是否会发生过敏性休克的唯一方法

C.皮肤过敏试验是所有静脉药物使用前均需进行的步骤

D.皮肤过敏试验是可以做可以不做的,可以根据医生的经验来判断

E.皮肤过敏试验的具体做法是需要药师制定的

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