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未取得批准文号而生产的药品可以销售,是否正确()

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第1题
下列违反药品管理法规的行为,足以危害人体健康的,构成()行为构成妨害药品管理罪。

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第2题
下列描述错误的是()

A.医疗机构配制中药制剂, 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构配制中药制剂,可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

C.委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制

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第3题
未取得药品生产许可证、___或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得。

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第4题
药品经营企业的药品销售凭证内容可不包括()

A.药品名称

B.价格

C.生产厂商

D.药品批准文号

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第5题
《药品管理法》规定属劣药的是()。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第6题
下列哪些情况药品应按假药处理()

A.国务院卫生部门规定禁止使用的

B.未取得批准文号的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.超过有效期的

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第7题
依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第8题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第9题
国家药监局14日发布公告,因存在严重不良反应,自即日起停止()在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。

A.酚酞片

B.酚酞含片

C.苯巴比妥片

D.异戊巴比妥片

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第10题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托()企业销售。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用

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第11题
以下可以选择3%征收率计算缴纳增值税的有( )。
以下可以选择3%征收率计算缴纳增值税的有()。

A.增值税一般纳税人生产销售抗癌药品

B.公立高校(增值税一般纳税人)接受企业委托的课题研究费收入

C.小规模纳税人销售自建或者取得的不动产

D.增值税一般纳税人批发、零售罕见病药品

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