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在2m长的色谱柱上分析苯与甲苯的混合物,测得死时间为0.20分钟,甲苯的保留时间为2.10分钟,半峰宽为0.285分钟
,已知苯比甲苯先流出色谱柱,且苯与甲苯的分离度R为1.0。求苯的保留时间和容量因子。(假设苯与甲苯的半峰宽相等)
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,已知苯比甲苯先流出色谱柱,且苯与甲苯的分离度R为1.0。求苯的保留时间和容量因子。(假设苯与甲苯的半峰宽相等)
A.一般选用柱内径为3~4mm,柱长为1~2m长的不锈钢柱子
B.一般常用的液载比是25%左右
C.新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析
D.在色谱柱的装填时,要保证固定相在色谱柱内填充均匀
E.高液和红外
在分析未知试样时,称取氯苯试样5.119g,加入内标0.0421g,测得色谱图,从图上量取各色谱峰的峰高.并求得峰高比如下,求试样中各杂质的质量分数:苯与甲苯峰高之比值=0.341,对二氧苯与甲苯峰高之比值=0.298,邻二氧苯与甲苯峰高之比值二0.042.
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?
(1)各谱峰的理论塔板数。
(2)它们的平均塔板数。
(3)平均塔板高度。
A.可以制备更长的色谱柱
B.在同样长的色谱柱上达到几倍的高柱效
C.需要不同的固定液涂渍在相同大小的但体上
D.可有效减小色谱柱的载气阻力
组成为60%(摩尔分数)苯,25%甲苯和15%对二甲苯的100kmol液体混合物,在101.3kPa和100℃下闪蒸。试计算液体和气体产物的量和组成。假设该物系为理想溶液。用安托尼方程计算蒸气压。
已知液体甲苯(A)和液体苯(B)车90℃对的施和蒸气分别为=54.22kPa和
=136.12kPa;两者可形成理想液态琵混合物.今有系统组成为xB,o=0.3的甲苯-苯混合物5mol,在90℃下成气-液两相平衡,若气相组成为ya=0.4556,求:
(1)平衡时液相组成xB及系统的压力p;
(2)平衡时气.液两相的物质的量n(g),n(l)