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A.哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。
B.氯霉素在新生儿应用中可引起灰婴综合征，发病机制是因肝酶不足，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高。
C.妊娠期感染时抗菌药物用药可参考表中分类，B类：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用。
D.莫西沙星在肾功能减退时可按原治疗剂量应用
E.利奈唑胺在轻、中度肾功能减退时需要减量应用
A.肾脏是药物代谢的器官之一，极易受到某些药物的作用而出现毒性反应
B.肾毒性的表现有轻度的肾小球、肾小管损伤、肾衰竭
C.肾功能不全临床可见蛋白尿、管形尿、血肌酐、尿素氮值升高，严重时可引起少尿、无尿或肾衰竭
D.肾功能受损时，药物吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的敏感性均可能发生改变
E.以上均正确
A.停止使用含钾药物
B.限制饮食中钾摄入
C.控制感染
D.透析治疗
【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】1.______;2.心力衰竭。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.______：高血压，口服一次______，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
2.______：降压与治疗心力衰竭，回答0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得______。
【不良反应】较常见的有：(1)皮疹。(2)心悸，______，胸痛。(3)______。(4)味觉迟钝。
【禁忌】对本品或其他______过敏者禁用。
【注意事项】1.胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在______服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品：(1)______如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)______，可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于______。
【老年患者用药】______对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品能______。2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。3.孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，______。
【药物相互作用】1.与______同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与______物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起回答。
【药物过量】______，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使______不能转化为______，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，______达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。______短于3小时，______会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
