题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
如何管理有有效期的文件()
A.制作文件递交list(写明文件名、版本号、CRA递交时间、PI签署时间、伦理接收时间)
B.制作批件及对应文件list(写明批准版本、批准日期、取得批件日期)
C.制作设备校准/更新日期及到期日期list
D.及时更新表格,快到效期积极跟进收集更新的证书及文件
答案
D、及时更新表格,快到效期积极跟进收集更新的证书及文件
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A.制作文件递交list(写明文件名、版本号、CRA递交时间、PI签署时间、伦理接收时间)
B.制作批件及对应文件list(写明批准版本、批准日期、取得批件日期)
C.制作设备校准/更新日期及到期日期list
D.及时更新表格,快到效期积极跟进收集更新的证书及文件
D、及时更新表格,快到效期积极跟进收集更新的证书及文件
A.招标文件规定的提交投标文件截止之日
B.招标人确定评标之日
C.投标人接到招标文件之日
D.招标文件开始发出之日
根据国家档案局第8号令《机关文件材料归档和文书档案保管期限规定》,20年(含)以上有效或未注明有效期的许可证、执照、资质证、资格证等的审批、管理文件材料,其保管期限为()。
A.永久
B.30年
C.10年
D.短期
A.使用变更管理计划实施新的需求
B.想出更为有效的文件控制流程用于项目
C.使用风险管理计划评估风险,并向项目发起人报告
D.与项目相关方安排一次会议,进行风险紧迫性评估
A.尽量多使用数字、表格和图片
B.脉络清晰,文字精简得当、重点突出
C.把创业计划书中整段文字贴到幻灯片上
D.加进一段有说服力的视频资料
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等