如果结果不匹配，请 
更多“凡检查含量均匀度的品种，还需要作重量差异检查。()”相关的问题
第1题
以下关于片剂的质量要求，说法错误的是（)。
A.除另有规定外，阴道片应在15min内全部崩解
B.凡检查含量均匀度的片剂，不再检查重量差异
C.除另有规定外，中药薄膜衣片应在1h内全部崩解
D.除另有规定外，药材原粉片应在30min内全部崩解
E.每片重量与平均片重相比，不得有1片超出限度1倍
第5题
需要做含量均匀度检查的药品有（）
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少，辅料较多的品种
D.主药含量略大（10~20mg），但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种
第9题
下列有关透皮吸收制剂的评价正确的有()
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
第11题
患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主
药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
点击查看答案
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
