题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。
A.大于50ml的注射液
B.小容量注射液
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射液
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A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
A.高循环气中水含量不再上升
B.循环气中水含量不再上升
C.高分水位不再上升和循环气中水含量不再上升
D.恒温时间达到干燥方案所规定的时间T/]
