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[多选题]
（）、（）、（）和（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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A.不定期检定
B.定期检定
C.正常使用
D.经常检定
A.①、②
B.①、②、③
C.①、②、③、④
D.①、②、③、④、⑤
