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[单选题]

1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期是()。

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

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第1题
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行

A.2020年7月1日

B.2020 年1月22日

C.2020年1月15日

D.2020 年8月1日

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第2题
1989年2月17日,中共中央军委批准以1949年()成立华东军区海军的日期为中国人民解放军海军的成立日。

A.4月23日

B.4月22日

C.4月21日

D.4月20日

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第3题
药品的生产日期为1998年2月1日,有效期为3年,则该药品的失效日期为()

A.2001年2月1日

B.2001年2月28日

C.2001年2月15日

D.2001年2月2日

E.2001年1月31日

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第4题
GMP是指()。

A.药品生产质量管理规范

B.全称为GoodManufacturingPractice

C.药品安全质量管理规范

D.正式颁布施行于1989年

E.是一种管理方法

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第5题
《药品生产许可证》批准文号有效期为()。
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第6题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》,申请时间为有效期届满前的什么时间()。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第7题
以下有效期为5年的证件是()。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械产品注册证

D.医疗机构制剂许可证

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第8题
下列哪些情形的药品为劣药()

A.超过有效期的

B.变质的

C.未标明有效期的

D.未标明生产批号的

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第9题
药品生产许可证有效期为()年

A.1

B.2

C.3

D.5

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第10题
药品生产许可证有效期为()年,有效期届满前()月,向原发证机关申请换发许可证。
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第11题
下列哪些情形的药品为假药()

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有批准文号的

D.未标明生产批号的

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