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[判断题]
PRIMA研究为随机对照3期临床试验，评估利妥昔单抗在FL患者中一线免疫化疗（R+化疗）治疗后的维持作用（）
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是
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A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B.临床试验中应设立双盲法
C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
A.A级指资料来源于多项随机临床试验或荟萃分析
B.B级指资料来源于单项随机临床试验或多项大规模非随机对照研究
C.C级指资料来源于专家共识和(或)小型临床试验、回顾性研究或注册登记
D.分为A级、B级、C级
E.以上都正确
A.1期是观察新药的耐受程度，药代动力学，及治疗作用
B.2期是初步评价药物的安全性和有效性
C.3期进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用及安全性，评价利益和风险关系
D.4期是上市后研究，考察药物的不良反应，改进用药剂量，扩大适应症
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
F.6期
A.高级别浆液性或子宫内膜样病变
B.IGO III期: PDS术后可见残留病灶，新辅助化疗后（可无病灶），或不能手术
C.IGO IV期: PDS术后无论是否存在可见残留, NACT, 或不能手术
D.一线含铂化疗后，无论是否有效
A.病例系列，随机对照试验，荟萃分析
B.病例系列，随机对照试验，队列研究
C.队列研究，病例系列，随机对照试验
D.队列研究，系统的文献回顾，病例系列
B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点
C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组，可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月，中位PFS2.6个月
D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据，并上升为I级专家推荐
E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗
