A.目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类
B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理,其他体外诊断试剂均参照药品进行管理
C.按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请,按照《药品注册管理办法》规定的注册程序进行审评审批
D.对于符合要求的按照药品管理的体外诊断试剂,发放药品注册证书,企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理
A.使用保健食品原料目录以外的保健食品应当经国家药品监督管理部门注册
B.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
C.首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物的,由国务院食品药品监督管理部门注册
D.保健食品的广告经生产企业所在地省级食品药品监督管理部门批准
此题为判断题(对,错)。
A.进货查验记录
B.产品注册证书或者备案凭证
C.“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”等消费提示信息
D.食品经营许可证
A.自建网站销售保健食品应当在通信主管部门批准后30 个工作日内,向所在地市场监督管理部门备案,取得备案号
B.网络销售保健食品应当在其首页显著位置公示营业执照、许可证信息,或者上述信息的链接标识。信息发生变更的,网络保健食品经营者应当及时更新公示信息
C.网络销售保健食品应当公示保健食品的产品注册证书或者备案凭证,持有广告审查批准文号的还应当公示广告审查批准文号,并链接至市场监督管理部门网站对应的数据查询页面
D.网络销售保健食品应当在产品销售页面显著位置标注保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病等消费提示信息,对保健食品之外的其他食品,不得声称具有保健功能
E.通过自建网站销售的保健食品应当记录、保存保健食品交易信息,保存时间不得少于产品保质期满后6 个月;没有明确保质期的,保存时间不得少于2 年