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药品分类储存时药品与非药品分库存放。()

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第1题
药品储存环境温湿度超出规定范围时,应当及时采取有效措施进行调控,防止温湿度超标对药品质量造成影响()
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第2题
从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为处方药和非处方药。()
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第3题
接收疫苗时,必须核查相关资料,下面材料不正确的是()

A.批签发证明文件

B.进药品通关单

C.储存运输温度记录

D.生产质量管理规范文件

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第4题
对药品与非药品的标识叙述正确的是()。

A.药品有“国药准字”的标识

B.药品有蓝帽标识

C.药品都有OTC标识

D.非药品都有蓝帽标识

E.没有OTC标识的是保健品

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第5题
这种分类方法可以广泛应用于在救援人员、仪器设备、药品等可利用资源充足时采用。()
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第6题
医保药品目录的分类、制定与调整,以下不符的是()。

A.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品

B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品

C.“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品

D.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式

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第7题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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第10题
对库存药品的检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应进行抽样送检。()
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第11题
该药品批发企业经营的氢溴酸东莨菪碱存放的方法是()

A.undefined

B.undefined

C.undefined

D.undefined

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