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[单选题]

《疫苗疑似预防接种异常反应监测工作程序》中要求疫苗的日监测应每日登陆()系统。

A.中国疾病预防控制信息系统

B.国家药品不良反应监测系统

C.中国疾病预防控制信息系统和国家药品不良反应监测系统

D.上市许可持有人直接报告系统

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第1题
AEFI(疑似预防接种异常反应)按发生原因分为()

A.不良反应(包括一般反应和异常反应)

B.疫苗质量事故

C.实施差错事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第2题
以下哪种情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应()

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

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第3题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第4题
短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。()
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第5题
疑似预防接种异常反应的责任报告单位()。

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

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第6题
建议接种疫苗后在接种点留观至少20分钟,如在接种现场发生急性过敏反应、晕厥、抽搐、群体性瘾症,甚至呼吸、心跳骤停等严重疑似预防接种异常反应,应在现场立即采取救治措施。()
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第7题
对因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾的疑似预防接种异常反应,应该由谁来组织调查诊断()

A.设区的市级疾控机构

B.设区的市级医学会

C.省级疾控机构

D.省级医学会

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第8题
根据《疫苗管理法》的规定,以下不属于预防接种异常反应的是()。①因疫苗本身特性引起的接种后一般反应②因疫苗质量问题给受种者造成的损害③因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害④受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病⑤受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重⑥因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应规范接种后造成受种者机体组织器官损害

A.①②③④⑤⑥⑦

B.①②③

C.④⑤⑥⑦

D.①②③④⑤⑥

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第9题
需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

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第10题
责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第11题
接种疫苗后仅出现40℃的发热应分类为预防接种异常反应。()
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