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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

目前我国食品药品管理局公布受理的保健食品按照功能划分共有多少种（）

A．25

B．26

C．27

D．28

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第1题

省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.卫生部

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第2题

承担执业药师继续教育管理职责的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国执业药师协会

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第3题

那些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？()

A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局;

B.国家中医药管理局、卫生部主管部门;

C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

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第4题

国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。（)

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第5题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。（)

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第6题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。（)

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第7题

申请注册的保健食品的功能不在公布范围内的不允许申请注册。（)

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第8题

下列SAE无需上报单位有（)

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第9题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第10题

用对进口分包装后药品质量负责的是（）。

A.使用机构

B.省级食品药品监督管理局

C.接受分包装的药品生产企业

D.提供药品的境外制药厂商

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第11题

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是（)

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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