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[主观题]

批记录中包括哪些记录？批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？

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第1题

批生产记录的内容应当包括哪些？

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第2题

批生产记录应当包括哪些？

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第3题

每批药品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。批记录应当由（）负责管理，至少保存至（）。

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第4题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第5题

中药饮片批记录的内容包括哪些？

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第6题

在一批原料药放行或销售之前，关键工序的批生产记录和实验室控制记录应当由（）审核和批准。

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第7题

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

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第8题

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

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第9题

建筑工程质量验收记录包括哪些()

A.检验批质量验收

B.分项工程质量验收

C.分部(子分部)工程质量验收

D.单位(子单位)工程质量验收

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第10题

过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液（）及过滤器二侧的（）任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。

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