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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

微生物限度标准:非无菌制剂中不得检出白念珠菌(1g、1ml或10cm2)的是()。

A.口服固体制剂

B.口服液体制剂

C.阴道给药制剂

D.直肠给药制剂

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第1题
非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查。常用于药品微生物限度检查的方法是()。

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

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第2题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第3题
WST367-2012《医疗机构消毒技术规范》要求灭菌用消毒液的无菌生长;使用中皮肤粘膜消毒液染菌量≤()cfu/mL;其他消毒液的菌落总数应≤100cfu/mL,不得检出致病性微生物

A.5

B.10

C.20

D.100

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第4题
检验不出活的微生物或者仅能检出极少数的非病原微生物,而且其在一定保存期内不至于引起食品变质腐败。这种作用方式是()。

A.消毒

B.防腐

C.抑菌

D.灭菌

E.商业无菌

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第5题
卫生指示微生物是在常规卫生检测中,用于指示样品卫生状况及安全性的(非致病)微生物(或细菌),下列属于我国规定的不得检出的致病菌有()

A.沙门菌与志贺菌

B.金黄色葡萄球菌

C.铜绿假单胞菌

D.大肠杆菌

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第6题
2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第7题
半固体制剂的质量要求包括()。

A.性状

B.装量差异

C.微生物限度

D.甲醇量

E.重量差异

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第8题

碳酸饮料的微生物指标中细菌总数为(),大肠杆菌总数为(),致病菌数为()。

A.≤100个/ml

B.<100个/ml

C.≤10个/ml

D.<10个/ml

E.<10个/100ml

F.<6个/100mlG<6个/mlH不得检出

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第9题
微生物限度检查和无菌检查应在环境洁净度()级的局部洁净度()级的单向流空气区域内进行。
微生物限度检查和无菌检查应在环境洁净度()级的局部洁净度()级的单向流空气区域内进行。

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第10题
除了软膏剂的一般检查项目以外,用于烧伤或严重创伤的软膏剂还应检查()。

A.装量

B.微生物限度

C.无菌

D.外观

E.粒度

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第11题
以下监测的控制指标中不正确的是()。

A.凡经消毒的物品不能检出任何微生物

B.手术室医务人员手上带菌数应该少于5个/cm2

C.新生儿室、儿科病室的物体表面不得检出沙门氏菌

D.手术室、产房、新生儿室空气中含菌量应该少于200个/m3

E.紫外线消毒灯管在使用中的功率应该大于70μW/cm2

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